10 Legemiddelsikkerhet Degree Programs

Personell i regulatoriske anliggender er førstelinjens forsikring om at selskapets produkter og dokumentasjon er i samsvar med regulerende organer over hele verden. The Professional Program in Regulatory Affairs gjennomgår FDA -forskrifter og andre retningslinjer, Good Pharmaceutical Practice (GXP) -prinsipper og etiske overveielser som dekker utvikling av legemidler og dokumenter for kliniske studier og lisensiering, og gir opplæring i å håndtere disse aktivitetene.

Ser du etter en internasjonal toppmester innen det innovative farma-bioteknologiske feltet? Da er den nye International Master in Sustainable Drug Discovery (S-DISCO), nylig valgt ut av EU-kommisjonen, noe for deg.

Masterstudiet i farmasøytisk forskning, utvikling og sikkerhet gir muligheten til å få en omfattende oversikt over livssyklusen til medisiner og deres bruk. Studiet kombinerer obligatoriske og valgfrie emner med studiebaner som fokuserer på tre mulige underdisipliner: 1) legemiddeloppdagelse og farmakologi, 2) medisinutvikling og 3) medisiners sikkerhet og effektivitet. Programmet kombinerer forskningsorienterte studier og pedagogiske metoder av høy kvalitet og integrerer perspektivet til Green and Sustainable Pharmacy i læreplanen, som er viktig for å håndtere den globale bærekraftsutfordringen.

Masterprogrammet i farmakoepidemiologi og legemiddelsikkerhet forbereder kandidatene med kunnskapen og ferdighetene til å forbedre sikker, effektiv og rettferdig bruk av medisiner gjennom grundig forskning og informert politikk og påvirkningsarbeid. Med den økende tilgjengeligheten av store medisinske og farmasøytiske databaser og reell evidens, har farmakoepidemiologi

Online Professional Expert Course in Drug Safety and Pharmacovigilance gir praktisk opplæring i legemiddelovervåking, fokusert på å forebygge bivirkninger og fremme sikker bruk av medisiner. Inkluderer interaksjon med bransjeeksperter for å øke faglig utvikling.

Klinisk forskning er Drug Safety og Legemiddel Diploma program utviklet for å utvikle spesialiserte kunnskaper og ferdigheter som kreves for å designe og skrive studieprotokoller, overvåke og administrere kliniske studier og for å gjennomføre legemiddelsikkerhet og legemiddelovervåking.

Lær mer om hva opioidkriser er, hvorfor de brukes og opioidkrisen med dette gratis nettkurset. Dette gratis online opioidkrisekurset beskriver medisinsk og ikke-medisinsk bruk av opioider og forklarer de menneskelige og økonomiske kostnadene knyttet til misbruk av dem.

Lær hvordan retningslinjer for helse og sikkerhet kan sikre trygg bruk av medisiner i dette gratis nettkurset i helsevesenet.

Er du klar til å sikre at alle medisiner administreres trygt og nøyaktig? Oppdag viktig innsikt i håndtering og administrering av medisiner feilfritt. Skaff deg ekspertise på administrasjonsveier, feilforebygging, bivirkninger, lover, etikk og mer. Dette kurset ble vurdert og godkjent av den kvalifiserte fageksperten Sophia Coulter English, en profesjonell sykepleier. Bli med nå og bli en vokter av medisinsikkerhet!

Dette fulltids masterstudiet gir en omfattende oversikt over legemiddelsikkerhetspraksis i legemiddelutviklingsprosessen. Den tar for seg nøkkelaspekter ved preklinisk legemiddelevaluering gjennom studiet av legemiddeloppdagelse og -utvikling, sikkerhetsfarmakologi, mekanismer for legemiddelindusert toksisitet, regulatoriske forhold og bioanalytiske vitenskaper. Det vil gi deg toppmoderne opplæring i preklinisk toksikologi, med vekt på de molekylære in vitro- og in vivo-aspektene ved toksikologi og sikkerhetsfarmakologiske vurderinger.