5 Legemiddelutvikling Degree Programs

Å demonstrere effektiviteten og sikkerheten til nye medisinske produkter er en kritisk del av den medisinske produktutviklingsprosessen og krever betydelige ressurser å oppnå. Vårt program dekker et økende behov for profesjonell læring som sikrer utforming og implementering av kliniske studier for suksess. Læreplanen gir omfattende kunnskap om koordinering, overvåking og styring av en klinisk utprøving innenfor en ramme av god klinisk praksis og forskriftskrav. Et praksiskurs gir en uvurderlig grunnsteinsopplevelse for sertifikatet.

Det STEM-utpekte Management of Drug Development-programmet er designet for studenter med bakgrunn i preklinisk biologisk og farmasøytisk vitenskap. Den tar sikte på å produsere forskere på inn- og mellomnivå med kunnskap og ferdigheter som er egnet for profesjonell praksis innen translasjonsforskning, med særlig vekt på overgangen mellom tidlig fase, preklinisk medikamentoppdagelse og klinisk medikamentutvikling.

Online mastergraden i industriell farmasi og legemiddelregistrering gir omfattende kunnskap om utformingen av kvalitetssystemer og de tekniske kravene til legemiddelautorisasjon. Den trener fagfolk som er i stand til å administrere globale forsyningskjeder, og sikrer overholdelse av sikkerhets- og kvalitetsstandarder i den farmasøytiske industrien.

Bidraget til beregningsmetoder for narkotikaforskning er ikke lenger et spørsmål om tvil, og de store verdens farmasøytiske og bioteknologiske selskaper bruker beregningsverktøy. Computerstøttet stoffdesign omfatter beregningsmetoder og ressurser som brukes til å lette utformingen og oppdagelsen av nye terapeutiske løsninger. Denne sommerskolen skal dekke alle de viktigste beregningsmetoder som brukes i narkotikaforskning, og gir et grunnleggende kunnskaper om dette forskningsfeltet.

Lær hvordan du produserer en klinisk prøve som vil generere tilstrekkelig klinisk bevis gjennom en forskriftskompetant, godt utformet og høy kvalitet klinisk prøve.